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研究人員在美國(guó)骨和礦物質(zhì)研究協(xié)會(huì)第二十二屆年會(huì)(22ndannualmeetingoftheAmericanSocietyforBoneandMineralResearch)上報(bào)導(dǎo)，骨礦物質(zhì)密度低(BMD)是女性亞臨床冠狀動(dòng)脈鈣化的標(biāo)志，因此也可以作為冠心病的一種標(biāo)志。

進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥是一組病因未明原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性病。臨床上主要表現(xiàn)為進(jìn)行性加重的肌肉萎縮和無(wú)力。而研究較多的Duchenne(DMD)和Becker(BMD)兩種X連鎖隱性遺傳性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥的致病原因目前已基本清楚，認(rèn)為DMD基因的異常(包括缺失、倍增和點(diǎn)突變)引起其編碼產(chǎn)物抗…

進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥是一組病因未明原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性病。臨床上主要表現(xiàn)為進(jìn)行性加重的肌肉萎縮和無(wú)力。而研究較多的Duchenne(DMD)和Becker(BMD)兩種X連鎖隱性遺傳性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥的致病原因目前已基本清楚，認(rèn)為DMD基因的異常(包括缺失、倍增和點(diǎn)突變)引起其編碼產(chǎn)物抗…

進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥是一種遺傳病進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥是一組病因未明原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性病。臨床上主要表現(xiàn)為進(jìn)行性加重的肌肉萎縮和無(wú)力。