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長(zhǎng)期使用強(qiáng)的松可導(dǎo)致紅斑狼瘡患者器官損傷 　　美國(guó)馬里蘭州巴爾的摩Joh Hopki大學(xué)的 Michelle Petri博士研究發(fā)現(xiàn)，用于治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡 (SLE)的主要藥物-皮質(zhì)甾類激素，會(huì)導(dǎo)致長(zhǎng)期使用該藥的紅斑狼瘡患者出現(xiàn)永久性器官損害。這一發(fā)現(xiàn)強(qiáng)調(diào)尋找新的無激素療法的必要性，并要使累積和高劑量強(qiáng)的松的暴露最小化。 該研究發(fā)表于8月的《關(guān)節(jié)炎與風(fēng)濕癥》( Arthritis and Rheumatism)雜志。　　研究人員檢測(cè)了Hopki狼瘡研究小組中539名SLE患者的各種并發(fā)癥如無血管性壞死、骨質(zhì)疏松癥、白內(nèi)障和心血管事件與累積強(qiáng)的松(沖擊量甲基強(qiáng)的松)暴露的關(guān)系。　　隨著強(qiáng)的松暴露的增加，與幾種器官損害相關(guān)的并發(fā)癥發(fā)生的危險(xiǎn)性也升高。例如，據(jù)Petri研究小組報(bào)道，每攝入 36.5 g 的強(qiáng)的松(相當(dāng)于連續(xù)10年每天服用10mg強(qiáng)的松)，骨質(zhì)疏松癥發(fā)生的相對(duì)危險(xiǎn)性增加1.9倍。而對(duì)于沖擊和高劑量強(qiáng)的松的暴露，相同程度的暴露會(huì)顯著增加骨質(zhì)疏松癥發(fā)生的危險(xiǎn)性，即增加2.5倍，癥狀性冠心病的危險(xiǎn)性增加1.7倍，白內(nèi)障增加1.9倍。　　研究者指出，還需要進(jìn)一步研究以明確SLE的活動(dòng)性以及皮質(zhì)類固醇激素對(duì)單器官損傷的發(fā)病機(jī)制。

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