新生兒期重癥肌無(wú)力的癥狀

新生兒期重癥肌無(wú)力病因特殊，包括兩種類(lèi)型：

(1)新生兒暫時(shí)性重癥肌無(wú)力：MG女性患者妊娠后娩出的新生兒中，約1/7的嬰兒因體內(nèi)遺留母親抗Arh-R抗體，可能出現(xiàn)全身肌肉無(wú)力，嚴(yán)重者需要呼吸機(jī)人工呼吸或胃管喂養(yǎng)。因很少表現(xiàn)眼肌癥狀而易被誤診。待數(shù)天或數(shù)周后，嬰兒體內(nèi)的抗Arh-R抗體消失，肌力即可恢復(fù)正常，今后并不存在發(fā)生MG的特別危險(xiǎn)性。

(2)先天性重癥肌無(wú)力：因遺傳性Arh-R離子通道異常而患病，與母親是否MG無(wú)關(guān)，患兒出生后全身肌無(wú)力和眼外肌受累，癥狀持續(xù)不會(huì)自然緩解，膽堿酯酶抑制劑和血漿交換治療均無(wú)效果。