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  • 一、血象:外周血全血細胞減少,其程度依不同分型而異。如難治性貧血(RA)以貧血為主,難治性貧血伴有原始細胞增多(RAEB)或轉變中的RAEB(RAEB-T)則常有明顯的全血細胞減少。

  • 骨髓增生異常綜合征是一種多能造血干細胞水平上突變的獲得性克隆性疾病。過去,采用標準的染色體技術,31~49%原發性MDS患者中發現有某種染色體缺陷。近年,隨著染色體技術的改進,異常克隆的檢出率顯著提高。特異性染色體改變有-7/del7q,+8,-5/del5q,和累及第5、7和20號染色體…

  • MDS患者體外細胞培養中已發現的異常結果有:混合集落(CFU-GEMM)多不生長;原始細胞祖細胞(BCP)部分病例生長,部分不生長;粒細胞-單核細胞集落(CFU-GM)生成率減少;CFU-GM之叢落/集落比例增加;液體與軟瓊脂培養中成熟障礙……

  • 一、血象:外周血全血細胞減少,其程度依不同分型而異。如難治性貧血(RA)以貧血為主,難治性貧血伴有原始細胞增多(RAEB)或轉變中的RAEB(RAEB-T)則常有明顯的全血細胞減少……