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急性骨髓系白血病AML具有t(8;21)(q22;q22)，(AML1/ETO)占AML的5%-12%;起源于髓系造血干細(xì)胞伴顯著地向中性粒細(xì)胞分化階段;臨床上易見(jiàn)髓細(xì)胞肉瘤;細(xì)胞形態(tài)與組化特點(diǎn)示，骨髓中可見(jiàn)大量的大的白血病原始細(xì)胞，其胞漿豐富，嗜堿性，內(nèi)含較多的嗜天青顆粒。少數(shù)原始細(xì)胞含很大的顆粒…

急性骨髓系白血病(AML)是一類白血病的總稱，臨床中急性骨髓系白血病可分為M0~M7一共8種。AML的年發(fā)生率約是每10萬(wàn)人中有2.3人，男性比女性略多，而且年紀(jì)越大發(fā)生的機(jī)會(huì)越高，大于65歲的人得到AML的機(jī)會(huì)約為小于65歲的人之10倍。過(guò)去這20年來(lái)，其發(fā)生率并沒(méi)有太大的改變。

急性骨髓系白血病(AML)是一類白血病的總稱，臨床中急性骨髓系白血病可分為M0~M7一共8種。AML的年發(fā)生率約是每10萬(wàn)人中有2.3人，男性比女性略多，而且年紀(jì)越大發(fā)生的機(jī)會(huì)越高，大于65歲的人得到AML的機(jī)會(huì)約為小于65歲的人之10倍。過(guò)去這20年來(lái)，其發(fā)生率并沒(méi)有太大的改變。

急性髓細(xì)胞性白血病特別是AML-M7可合并骨髓纖維化。

兒童MDS年發(fā)病率約4.0/10萬(wàn)，占同期兒童血液腫瘤的9％，與兒童AML發(fā)病率相近。基本可依FAB標(biāo)準(zhǔn)分型，但RAEB，RAEB-t，CMML所占比例高于成人MDS，RAS很少。約1/3兒童MDS繼發(fā)于有發(fā)生MDS/AML傾向的基因異常性疾病，此類兒童MDS發(fā)病早，多小于2歲，但異常克隆標(biāo)志檢測(cè)陽(yáng)性率、AML轉(zhuǎn)…

該病特別是AML－M7可合并骨髓纖維化。AML－M7是巨核細(xì)胞白血病，骨髓中原始巨核細(xì)胞增生≥30％網(wǎng)狀纖維增加，骨髓往往干抽，僅僅從形態(tài)學(xué)方面與AMF常難以鑒別Naeim認(rèn)為AMF明顯累及三系的造血細(xì)胞，且巨核系多形性明顯……