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(1)癌性肌無力綜合征。常見于小細(xì)胞未分化型肺癌。主要表現(xiàn)為肢帶肌無力。亦可累及唇咽、發(fā)音及表情運(yùn)動等肌肉。在主動運(yùn)動后肌力可有暫時性增加，多數(shù)對新斯的明缺乏反應(yīng)，肌電圖重復(fù)電刺激無波幅遞減現(xiàn)象，此與重癥肌無力不同。

多發(fā)性肌炎起病多隱襲，病情于數(shù)周或數(shù)月發(fā)展至高峰，受累肌群包括四肢近端肌肉，頸部屈肌，脊柱旁肌肉，咽部肌肉等，但面肌受累罕見。肌無力是主要癥狀。部分病人肢體遠(yuǎn)端肌肉也受累，表現(xiàn)前臂、手、小腿、足無力。體檢可見有肌力低下，25%患者肌肉有壓痛。晚期可出現(xiàn)肌萎縮。罕…

多發(fā)性肌炎類肌病的用藥原則：1.腎上腺皮質(zhì)激素（地塞米松、潑尼松（強(qiáng)的松））、氫化可的松、甲基氫化潑尼松（甲基強(qiáng)的松龍））等對大多數(shù)多發(fā)性肌炎有效，為治療本病首選，一般主張早期以大劑量沖擊，中劑量鞏固治療，時間不少于３個月，小劑量維持時間不應(yīng)短于２年。

皮肌炎會有肺損害嗎？皮肌炎主要損害皮膚和肌肉，可有低熱、關(guān)節(jié)痛、雷諾現(xiàn)象等，也常可侵及肺臟。早在1956年國外就發(fā)現(xiàn)多發(fā)性肌炎和皮肌炎并發(fā)肺間質(zhì)性改變。

多發(fā)性肌炎是一組病因不清，主要臨床表現(xiàn)以對稱性四肢近端、頸肌、咽部肌肉無力，肌肉壓痛，血清酶增高為特征的彌漫性肌肉炎癥性疾病。多數(shù)學(xué)者認(rèn)為本病與自身免疫紊亂有關(guān)。