產(chǎn)前檢測(cè)杜絕地中海貧血重癥兒出生　　地中海貧血的基因攜帶者并不發(fā)病，外表和身體機(jī)能與常人無異，許多基因攜帶者可能終生也不知道自己的基因缺失，只有重癥患者才會(huì)顯露癥狀，治愈的可能性極微。這種疾病只有通過將來的基因修補(bǔ)技術(shù)才有可能得到治愈，目前用臍帶血干細(xì)胞置換術(shù)達(dá)到臨床治愈的成功例子也已出現(xiàn)，然而對(duì)絕大部分重癥患者來說，只有通過日益頻密的輸血才能維持生命?！　♂t(yī)學(xué)研究表明，夫婦雙方如有一方為地中海貧血的基因攜帶者，那么他們的孩子有50%的可能為正常人，50%的可能為基因攜帶者;如夫婦雙方都是基因攜帶者，那么他們的孩子則有25%的可能為正常人，50%的可能為基因攜帶者，25%的可能為重癥患者。產(chǎn)前檢查的目的就是杜絕重癥患兒的出生?！　‘a(chǎn)前檢查十分簡(jiǎn)便，無痛苦，只需在孕婦懷孕56天左右，用一條細(xì)塑料管通過陰道進(jìn)入子宮口提取一點(diǎn)絨毛便可檢驗(yàn)出結(jié)果。

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