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多發(fā)性硬化的發(fā)病機制是什么?

多發(fā)性硬化是一種以中樞神經(jīng)系統(tǒng)白質(zhì)脫髓鞘病變?yōu)樘攸c的自身免疫性疾病。多見于成年人;具有反復(fù)的緩解和復(fù)發(fā)的特點;病程遷延，每況愈下。臨床表現(xiàn)常為分布廣泛的神經(jīng)系統(tǒng)功能缺失。本病病因不明,可能是遺傳易感性與環(huán)境因素等共同作用而導(dǎo)致的自身免疫過程。多發(fā)性硬化的脫髓鞘病變，常累及大腦半球、視神經(jīng)、脊髓、腦干和小腦，以白質(zhì)受累為主，病灶位于腦室周圍是多發(fā)性硬化的特征性病理表現(xiàn)。

本病病因不明。支持免疫機能障礙的根據(jù)是周圍血中T抑制淋巴細(xì)胞的數(shù)量減少。認(rèn)為與病毒感染有關(guān)的理由是多發(fā)性硬化的病理改變與羊的慢病毒感染疾病-Visna相似，但至今尚未找到病毒感染的直接證據(jù)，發(fā)病機理未確定，一般認(rèn)為可能的機理是患者早期患過某種病毒感染而致自身抗原改變，另外有的病毒具有與中樞神經(jīng)髓鞘十分近似的抗原，這兩者都可導(dǎo)致免疫識別錯誤而誘發(fā)自身免疫機制。

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