骨髓增生異常綜合征的病理學
骨髓增生異常綜合征的病理學
MDS的特點是紅,粒,巨核系造血細胞克隆性增殖,骨髓增生正常或活躍.由于無效造血引起多種多樣細胞減少,最常見是貧血.病變細胞生成亦伴有骨髓與外周血細胞形態學的異常.髓外造血導致肝脾腫大.骨髓纖維化在診斷時偶見或在MDS病程演進中發生,根據FAB分類法可分亞型(表138-6).MDS克隆是不穩定的并趨向發展成急性髓性白血病.
骨髓增生異常綜合征的病理學
MDS的特點是紅,粒,巨核系造血細胞克隆性增殖,骨髓增生正常或活躍.由于無效造血引起多種多樣細胞減少,最常見是貧血.病變細胞生成亦伴有骨髓與外周血細胞形態學的異常.髓外造血導致肝脾腫大.骨髓纖維化在診斷時偶見或在MDS病程演進中發生,根據FAB分類法可分亞型(表138-6).MDS克隆是不穩定的并趨向發展成急性髓性白血病.
