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MDS病人向急性白血病轉(zhuǎn)化是治療的一大難點(diǎn)。目前對(duì)不同類型的MDS，采用相應(yīng)的不同治療對(duì)策。MDS有三種轉(zhuǎn)規(guī);好轉(zhuǎn)，纏綿，惡化，轉(zhuǎn)規(guī)頃向的關(guān)鍵，在于是否堅(jiān)持合理科學(xué)的治療。體質(zhì)的強(qiáng)弱，脾腎的盛衰，肝氣的調(diào)達(dá)。

骨髓異常綜合癥(Myelodysplasticsyndrome，MDS)是一種造血干細(xì)胞增殖分化異征。其特征為貧血，可伴有感染或出血;血象可呈全血細(xì)胞減少，或任何一系及二系血細(xì)胞減少;骨髓象多呈增生活躍或明顯活躍，少數(shù)也可增生減退。三系血細(xì)胞有明顯的病態(tài)造血，原始粒細(xì)胞或早幼粒細(xì)胞可增加…

1、注意營養(yǎng)：合理調(diào)配飲食，對(duì)肉類，蛋類，新鮮蔬菜的攝取要全面，不要偏食。

1、注意營養(yǎng)：合理調(diào)配飲食，對(duì)肉類，蛋類，新鮮蔬菜的攝取要全面，不要偏食。

骨髓增生異常綜合癥簡稱為/MDS/是一組起源于多功能造血干細(xì)胞克隆性骨髓增殖性疾病。以往稱為/白血病前期/，但經(jīng)臨床觀察發(fā)現(xiàn)該病并不一定都發(fā)展成白血病，近年來該病有增多的趨勢，以往認(rèn)為該病好發(fā)于50多歲的中老年人，近年來發(fā)現(xiàn)青少年病例也不少見。其并發(fā)癥有：

骨髓增生異常綜合癥(myelodysplasticsyndrome,MDS)是一組起源于造血髓系定向干細(xì)胞或多能干細(xì)胞的異質(zhì)性克隆性疾患，主要特征是無效造血和高危演變?yōu)榧毙运柘蛋籽。R床表現(xiàn)為造血細(xì)胞在質(zhì)和量上出現(xiàn)不同程度的異常變化。其具體臨床表現(xiàn)為貧血，可伴有感染或出血，部分病人可無…

感染：急性白血病MDS中RA,RAS型演變?yōu)榧毙运杓?xì)胞白血病的發(fā)生率約為13%，此組病例生存期達(dá)50個(gè)月;MDS中RAEB與CMML組中則有35%～40%演變?yōu)榧毙运杓?xì)胞白血病，中位生存期僅14～16個(gè)月，RAEB-T演變位急性白血病，中位生存期為三個(gè)月。

骨髓增生異常綜合征是一類造血系統(tǒng)的惡性克隆性疾病，但其造血細(xì)胞生物學(xué)特性、臨床經(jīng)過、轉(zhuǎn)白率、存活時(shí)間等都存在很大的異質(zhì)性。近年國外研究發(fā)現(xiàn)，部分MDS患者并發(fā)自身免疫性疾病或帶有自身免疫性疾病的血清學(xué)異常，兩者的關(guān)系并非偶然。

骨髓增生異常綜合癥的預(yù)后，與年齡和體征，F(xiàn)AB分型，外周血象和骨髓象，染色體異常有關(guān)。

MDS是一種造血干細(xì)胞增殖分化異常的綜合征。其特征為貧血，可伴感染或出血，血象呈全血細(xì)胞減少，或任何一系或二系血細(xì)胞減少，骨髓呈現(xiàn)增生活躍或明顯活躍，少數(shù)也可增生減退。三系血細(xì)胞有明顯的病態(tài)造血，原始粒或早幼粒可增加，但來達(dá)到急性白血病的診斷標(biāo)準(zhǔn)，本病亦稱為白血…

由于臨床表現(xiàn)的復(fù)雜性(如病態(tài)造血可有可無)，形態(tài)學(xué)技術(shù)的局限性，臨床醫(yī)師對(duì)MDS的認(rèn)識(shí)缺乏正確性，臨床MDS的誤診，漏診不鮮見。這是當(dāng)前亟待解決的難點(diǎn)。為此，在以下方面應(yīng)加強(qiáng)和努力。

1.非特異性的預(yù)防有增強(qiáng)體質(zhì)的作用飲食起居的合理安排、適當(dāng)?shù)倪\(yùn)動(dòng)如太極拳之類鍛煉，散步，可以自我調(diào)節(jié)身體的失衡。MDS與情緒密切相關(guān)，情緒樂觀、精神愉快對(duì)防病極有意義。

MDS病人向急性白血病轉(zhuǎn)化是治療的一大難點(diǎn)。目前對(duì)不同類型的MDS，采用相應(yīng)的不同治療對(duì)策。MDS有三種轉(zhuǎn)規(guī);好轉(zhuǎn)，纏綿，惡化，轉(zhuǎn)規(guī)頃向的關(guān)鍵，在于是否堅(jiān)持合理科學(xué)的治療。體質(zhì)的強(qiáng)弱，脾腎的盛衰，肝氣的調(diào)達(dá)。

1、注意營養(yǎng)：合理調(diào)配飲食，對(duì)肉類，蛋類，新鮮蔬菜的攝取要全面，不要偏食。

纖維增生型MDS屬于MDS的邊緣型，以全血細(xì)胞減少，輕度肝脾腫大于骨髓增生異常活躍的同時(shí)伴有明顯的纖維組織增生，三系細(xì)胞病態(tài)發(fā)育，以及異型巨核細(xì)胞增生的同時(shí)伴核分葉低的微巨核占優(yōu)勢為主要特征根據(jù)巨核細(xì)胞的特點(diǎn)又分為兩個(gè)亞型：(1)侏儒巨核細(xì)胞優(yōu)勢型。

MDS患者絕大多數(shù)表現(xiàn)為血象二系或全細(xì)胞減少，對(duì)化療耐受性差約3/1病例死于骨髓衰竭有關(guān)的并發(fā)癥，1/2轉(zhuǎn)變?yōu)榧毙园籽炔。瑧?yīng)根據(jù)MDS患者的分型，血象，年齡，一般狀況，骨髓幼稚細(xì)胞數(shù)等進(jìn)行個(gè)體化治療。

骨髓增生異常綜合征(myelodysplasticsyndrome，MDS)是一組起源于造血體系定向干細(xì)胞或多能干細(xì)胞的異質(zhì)性克隆性疾患，主要特征是無效造血和高危演變?yōu)榧毙泽w系白血病(acutemyeloblasticleukemia,AML)，臨床表現(xiàn)為造血細(xì)胞在質(zhì)和量上出現(xiàn)不同程度的異常變化。其具體臨床表現(xiàn)為貧血…

MDS的特點(diǎn)是紅,粒,巨核系造血細(xì)胞克隆性增殖,骨髓增生正常或活躍.由于無效造血引起多種多樣細(xì)胞減少,最常見是貧血.病變細(xì)胞生成亦伴有骨髓與外周血細(xì)胞形態(tài)學(xué)的異常.髓外造血導(dǎo)致肝脾腫大.骨髓纖維化在診斷時(shí)偶見或在MDS病程演進(jìn)中發(fā)生,根據(jù)FAB分類法可分亞型(表138-6).MDS克隆是…

骨髓增生異常綜合癥(myelodysplasticsyndrome,MDS)是一組起源于造血髓系定向干細(xì)胞或多能干細(xì)胞的異質(zhì)性克隆性疾患，主要特征是無效造血和高危演變?yōu)榧毙运柘蛋籽。R床表現(xiàn)為造血細(xì)胞在質(zhì)和量上出現(xiàn)不同程度的異常變化。其具體臨床表現(xiàn)為貧血，可伴有感染或出血，部分病人可無…

白血病前期(白前)是指在白血病出現(xiàn)之前，有相當(dāng)一段時(shí)間難以確定性質(zhì)的血液學(xué)異常，系在白血病發(fā)生后做出的回顧性診斷。骨髓增生異常綜合征(MDS)有相當(dāng)一部分MDS-RAEB及MDS-RAEB-t患者隨著病情的發(fā)展可轉(zhuǎn)化為白血病，這些患者的MDS-RAEB期和MDS-RAEB-t期就稱為白前。

1、注意營養(yǎng)合理調(diào)配飲食，對(duì)肉類，蛋類，新鮮蔬菜的攝取要全面，不要偏食。

纖維增生型MDS屬于MDS的邊緣型，以全血細(xì)胞減少，輕度肝脾腫大于骨髓增生異常活躍的同時(shí)伴有明顯的纖維組織增生，三系細(xì)胞病態(tài)發(fā)育，以及異型巨核細(xì)胞增生的同時(shí)伴核分葉低的微巨核占優(yōu)勢為主要特征根據(jù)巨核細(xì)胞的特點(diǎn)又分為兩個(gè)亞型：(1)侏儒巨核細(xì)胞優(yōu)勢型。

白血病前期(白前)是指在白血病出現(xiàn)之前，有相當(dāng)一段時(shí)間難以確定性質(zhì)的血液學(xué)異常，系在白血病發(fā)生后做出的回顧性診斷。骨髓增生異常綜合征(MDS)有相當(dāng)一部分MDS-RAEB及MDS-RAEB-t患者隨著病情的發(fā)展可轉(zhuǎn)化為白血病，這些患者的MDS-RAEB期和MDS-RAEB-t期就稱為白前。

大多數(shù)骨髓增生綜合癥患者骨髓增生明顯或極度活躍，少數(shù)增生正常或減低。細(xì)胞形態(tài)異常反映了MDS的病態(tài)造血。紅系各階段幼稚細(xì)胞常伴類巨幼樣變，核漿成熟失衡，紅細(xì)胞體積大或呈卵園形，有嗜堿點(diǎn)彩、核碎裂和Howell-Jolly小體。RA-S能檢出環(huán)形鐵粒幼細(xì)胞。粒系在RAEB和RAEB-T均可…

骨髓增生異常綜合癥可是原發(fā)的，即原因不明。或曾有化學(xué)致癌物質(zhì)、烷化劑治療或放射線接觸史，即繼發(fā)性。在全部急性白血病病例中，僅少數(shù)患者臨床能觀察到明確的MDS過程。約50%MDS患者可見到特殊的染色體異常。MDS患者的進(jìn)展方式及其是否向急性白血病轉(zhuǎn)化，很大程度上取決于細(xì)胞…

骨髓增生異常綜合癥可是原發(fā)的，即原因不明。或曾有化學(xué)致癌物質(zhì)、烷化劑治療或放射線接觸史，即繼發(fā)性。在全部急性白血病病例中，僅少數(shù)患者臨床能觀察到明確的MDS過程。約50%MDS患者可見到特殊的染色體異常。MDS患者的進(jìn)展方式及其是否向急性白血病轉(zhuǎn)化，很大程度上取決于細(xì)胞…

MDS患者絕大多數(shù)表現(xiàn)為血象二系或全細(xì)胞減少，對(duì)化療耐受性差約3/1病例死于骨髓衰竭有關(guān)的并發(fā)癥，1/2轉(zhuǎn)變?yōu)榧毙园籽炔。瑧?yīng)根據(jù)MDS患者的分型，血象，年齡，一般狀況，骨髓幼稚細(xì)胞數(shù)等進(jìn)行個(gè)體化治療。

近日，MGI制藥和SuperGen公司宣布，美國FDA批準(zhǔn)了Dacogen(decitabine，地西他濱)注射液的上市申請(qǐng)，獲批用于治療骨髓異常綜合征(MDS)，包括所有法、美、英型(FAB型)的已接受治療和未接受治療的，新發(fā)病的和繼發(fā)性的MDS患者，以及按IPSS系統(tǒng)分為高危險(xiǎn)、中度2級(jí)危險(xiǎn)、中度1級(jí)危險(xiǎn)…

骨髓增生異常綜合癥簡稱為/MDS/是一組起源于多功能造血干細(xì)胞克隆性骨髓增殖性疾病。以往稱為/白血病前期/，但經(jīng)臨床觀察發(fā)現(xiàn)該病并不一定都發(fā)展成白血病，近年來該病有增多的趨勢，以往認(rèn)為該病好發(fā)于50多歲的中老年人，近年來發(fā)現(xiàn)青少年病例也不少見。臨床上大多表現(xiàn)為全細(xì)胞減…

MDS是一組后天異質(zhì)性造血細(xì)胞發(fā)育異常的疾病。部分病人可以轉(zhuǎn)化為急性白血病 。MDS的預(yù)后，與年齡和體征，F(xiàn)AB分型，外周血象和骨髓象，染色體異常有關(guān)。年齡和體征與預(yù)后：本病好發(fā) 于中年已上，老年人患MDS的預(yù)后比中年人差……