骨髓增生異常綜合征并發(fā)癥

骨髓增生異常綜合癥簡稱為/MDS/是一組起源于多功能造血干細(xì)胞克隆性骨髓增殖性疾病。以往稱為/白血病前期/，但經(jīng)臨床觀察發(fā)現(xiàn)該病并不一定都發(fā)展成白血病，近年來該病有增多的趨勢，以往認(rèn)為該病好發(fā)于50多歲的中老年人，近年來發(fā)現(xiàn)青少年病例也不少見。其并發(fā)癥有：

1、感染：急性白血病 MDS中RA,RAS型演變?yōu)榧毙运杓?xì)胞白血病的發(fā)生率約為13%，此組病例生存期達(dá)50個(gè)月;MDS中RAEB與CMML組中則有35%～40%演變?yōu)榧毙运杓?xì)胞白血病，中位生存期僅14～16個(gè)月，RAEB-T演變位急性白血病，中位生存期為三個(gè)月。

2、出血： 約 20%的MDS患者有出血表現(xiàn)，常見于皮膚，呼吸道，消化道等，也有顱內(nèi)出血者。