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其它類型的肌病臨床癥狀

作者:小康 來源: 康網(wǎng) 時間: 2024-04-11 閱讀:

其它類型的肌病臨床癥狀

惡性腫瘤相關(guān)DM或PM 約占DM和PM總數(shù)的10%。DM或PM可先于癌腫1~2年出現(xiàn),或同時或后于腫瘤出現(xiàn)。所患腫廇多是肺、胄、結(jié)腸、乳腺、卵巢癌和淋巴癌。因此所有成人DM、PM口才,尤其是40歲以上者均應(yīng)警蜴腫瘤的存在,腫瘤的存在是否使肌炎難治,腫瘤的去除是否使肌炎容易治愈等問題尚不明確。

兒童DM或PM 兒童大多患皮肌炎,特點是:①多伴發(fā)血管炎,出現(xiàn)消化道出血,胄腸粘膜壞死,胄腸穿孔或視網(wǎng)膜血管炎等癥;②起病急驟較成年人多見,肌水腫和肌痛明顯;③后期多發(fā)生皮下和肌鈣化、肌攣縮。

其他結(jié)締組織病伴發(fā)PM或DM 許多結(jié)締組織病,特別是系統(tǒng)性紅斑狼瘡、生活費(fèi)統(tǒng)性硬皮癥、干燥綜合征、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、血管炎等常并發(fā)肌病或肌炎,但一般癥狀不重。如有典型DM或PM的臨床表現(xiàn)和檢查依據(jù),則稱為重疊綜合征,約占DM和PM總數(shù)的2%。 六、包涵體肌炎 老年男性較多見,發(fā)病率可占DM和PM的1/7。可有不典型臨床表現(xiàn),如不對稱性,遠(yuǎn)端肌無力。診斷依據(jù)是光鏡下見肌核、肌漿內(nèi)有嗜伊紅色包涵體及電鏡下肌核與肌漿有異常纖絲等改變。腎上腺皮質(zhì)激素對該病治療無效。