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遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥不具有特有的臨床表現(xiàn)或?qū)嶒?yàn)室檢查所見(jiàn)。因此，診斷HS要結(jié)合病史、臨床表現(xiàn)和實(shí)驗(yàn)室檢查，進(jìn)行綜合分析。大多數(shù)HS根據(jù)其慢性溶血的癥狀和體征、血象中網(wǎng)織紅細(xì)胞和MCHC增高、外周血中多量的小球形紅細(xì)胞、紅細(xì)胞滲透脆性，尤其是孵育滲透脆性增高及陽(yáng)性家…

單純皰疹病毒性腦炎的病原體-HSV是嗜神經(jīng)的DNA病毒，四周包以立體對(duì)稱(chēng)的蛋白質(zhì)衣殼，外圍再包以類(lèi)脂質(zhì)的囊膜，病毒直徑約150～200mn，在電鏡下呈長(zhǎng)方形。HSV分為兩個(gè)抗原亞型，即I型和II型，近90%的HSE是由HSV-I型引起，只有6%～15%系由HSV-II型引起。

貧血黃疸和脾大是HS患者最常見(jiàn)的臨床表現(xiàn)，三者可同時(shí)存在，也可單一發(fā)生。HS在任何年齡均可發(fā)病，臨床表現(xiàn)輕重不一，從無(wú)癥狀至危及生命的貧血，25%的HS癥狀輕微，雖然有溶血但由于骨髓紅系代償性增生，一般無(wú)貧血無(wú)或輕度黃疸無(wú)或輕度脾大這類(lèi)患者僅在進(jìn)行家族調(diào)查或由于某種誘…

遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥(hereditary spherocytosisHS)是一種家族遺傳性溶血性疾病，其臨床特點(diǎn)為程度不一的溶血性貧血間歇性黃疸、脾腫大和脾切除能顯著改善癥狀。血液學(xué)特征為外周血中可見(jiàn)到許多小球形紅細(xì)胞……

遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥見(jiàn)于世界各地男女皆可發(fā)病。北歐和美國(guó)的發(fā)病率較高，約為1:5000。國(guó)內(nèi)各地均有報(bào)道但無(wú)確切的發(fā)病率調(diào)查資料，估計(jì)比歐美發(fā)病率低，為國(guó)內(nèi)遺傳性膜缺陷病中最多見(jiàn)者……

雖然外周血出現(xiàn)小球形紅細(xì)胞和紅細(xì)胞滲透脆性增高是HS的兩大特征，但它們也可見(jiàn)于其他疾病如溫抗體型自身免疫性溶血貧血新生兒ABO血型不相容性貧血、G-6-PD缺乏癥鐮形細(xì)胞病……

遺傳因素在多發(fā)性硬化中的作用：1、多發(fā)性硬化患者親屬的患病率。2、雙胞胎的研究。3、種族及性別差異。4、基因方面的關(guān)系。趨化因子受體(CCR)5位于MS易感基因附近，是人類(lèi)單純皰疹病毒(HSV)等多種病毒的受體……

遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥的治療方法1.脾切除：HS主要的治療方法是脾切除，它能減輕絕大多數(shù)HS的貧血，使網(wǎng)織紅細(xì)胞接近正常(降至1%～3%)對(duì)于多數(shù)重型HS，雖然不能完全緩解，但能顯著改善癥狀。