康網(wǎng)的小編為您介紹FDA新藥治療兒童哮喘 的具體內(nèi)容:

原標(biāo)題：FDA新藥治療兒童哮喘 。

2000年8月9日，Astra Zenena宣布FDA批準(zhǔn)了一種用于治療兒童和嬰兒哮喘的藥物，即pulmicort Resim(布他奈德吸收混懸液)，該藥是第一個(gè)也是唯一一個(gè)被批準(zhǔn)用于治療兒童和嬰兒哮喘的藥物和用霧水配方制成的糖皮質(zhì)激素類藥。以前，吸入皮質(zhì)激素這種治療方法只在4歲以上兒童使用，而且患兒大多不會(huì)使用吸入器。

Frank Casty博士說(shuō)該藥的使用是一個(gè)全新治療方法?，F(xiàn)在兒科醫(yī)生可以給患有哮喘的嬰兒使用糖皮質(zhì)激素吸入療法。pulmicort Resim是一種可預(yù)防哮喘發(fā)作的藥物，有助于控制1~8歲的嬰兒哮喘和兒童哮喘的發(fā)作，該藥不是一種速效支氣管擴(kuò)張劑，在哮喘急性發(fā)作時(shí)不能作為首選治療藥物。此藥屬于處方藥，不可隨意購(gòu)買。

哮喘是一種最常見(jiàn)的兒科慢性疾病，發(fā)病率在全世界范圍內(nèi)不斷上升。在美國(guó)，幾乎5百萬(wàn)兒童患有哮喘，其中80%的兒童5歲前就有癥狀。該藥未被研制出來(lái)時(shí)，抗炎治療的效果不是很好，匹茲堡兒童醫(yī)院變態(tài)和免疫科主任David Skoner說(shuō)，pulmicort Resim研制成功是治療兒童持續(xù)性哮喘的一個(gè)重大的進(jìn)步。

該藥從1990年起在全世界銷售，pulmicort Resim的活性混合物在全世界55個(gè)國(guó)家被用于不同組方中使用已15年了，Astra Zenena生產(chǎn)出了干粉劑，無(wú)氟氯化碳，皮質(zhì)激素吸入劑(1998年美國(guó))。研究者們強(qiáng)調(diào)了應(yīng)用吸入激素治療氣道炎癥的重要性，通過(guò)讓病人吸入激素而使藥物在氣道發(fā)揮作用。Skoner博士說(shuō)，這種藥可大大緩解青少年哮喘患者的病情，但兒童在使用吸入激素治療時(shí)應(yīng)受到監(jiān)護(hù)，醫(yī)生在使用時(shí)應(yīng)正確評(píng)價(jià)吸入激素的利弊，吸入激素的量應(yīng)降至可控制哮喘發(fā)作的最低劑量。如果兒童從口服皮質(zhì)激素(片劑或糖制劑)突然變?yōu)槲爰に丿煼〞r(shí)，應(yīng)密切監(jiān)護(hù)。避免因停止服用口服激素后而引起的危險(xiǎn)。霧化吸入是一種使哮喘藥物可被吸入的方法。該藥和目前美國(guó)最流行的噴霧劑都被稱為噴氣噴霧器治療，它利用高壓氣體把液體藥物轉(zhuǎn)成霧狀，小兒可通過(guò)面罩或噴霧上的吹口吸入。Skoner 博士認(rèn)為這種霧化激素吸入非常實(shí)用。

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